Vi søker lege til medisinsk produktutvikling og salgsstøtte

Ansettelsesform: Fast

Publisert Sist oppdatert

INFORMASJON

Tjeneste

Lege til medisinsk produktutvikling og salgsstøtte­

Arbeidsgiver

Vitalthings AS­

Sted

Trondheim­

Søknadsfrist

31.03.26

Søknader sendes på mail

Vil du bruke kliniske kompetanse til å forme ny teknologi som forbedrer pasientoppfølging og gir helsepersonell bedre beslutningsstøtte- samtidig som du bidrar direkte i dialogen med kundene som tar løsningen i bruk?

Vitalthings utvikler kontaktløse pasientmonitorer og tilhørende programvare for kontinuerlig overvåkning og diagnostikk. Vi kombinerer klinisk innsikt, moderne sensorteknologi og datadrevne metoder for å løse konkrete helseutfordringer- med mål om bedre kvalitet, mer effektiv ressursbruk og tryggere pasientforløp i både sykehus og kommunehelsetjeneste. Hos oss jobber klinikere, utviklere og designere tett sammen, med stor vekt på dokumentasjon, kvalitet og regulatorisk etterlevelse.

Vi søker nå en lege som vil jobbe i skjæringspunktet mellom klinikk, produktutvikling og kommersiell støtte. Stillingen vil i utgangspunktet være delt mellom medisinsk produktutvikling (inkl. klinisk evaluering og risk management) og medisinsk salgsstøtte. Stillingen er i utgangspunktet 100%, men kombinasjon med klinisk arbeid (delt stilling) kan vurderes for særlig godt kvalifiserte kandidater. Opplæring gis.

Arbeidsoppgaver

Medisinsk produktutvikling

        -  Planlegging og gjennomføring av klinisk evaluering i samarbeid med CMO, QA/RA og                  tverrfaglig team (klinisk evidens, dokumentasjon, oppfølging).

        -  Bidra til risikostyring (risk management) og kvalitetssikringsarbeid i tråd med                                relevante regelverk og interne prosesser.

        -  Aktiv deltakelse som klinisk ressurs i brukergrensesnittutvikling, brukertesting og                        utviklingsmøter.

        -  Oversette kliniske behov til tydelige krav (user needs/intended purpose/kliniske                              workflows) og sikre at løsningen er relevant og anvendbar i praksis.

        -  Post-market surveillance (PMS): bidra i oppfølging av produkt i markedet (innhenting                  og vurdering av tilbakemeldinger og litteratur, klinisk oppfølging og rapportering der                  relevant).

         -  Forskningssamarbeid: delta i planlegging og gjennomføring av forskningsprosjekter,                      herunder søknadsarbeid, protokollutforming, samarbeid med kliniske miljøer og                          bidrag til publisering/rapportering.

Medisinsk salgsstøtte

         -  Medisinsk og klinisk støtte i kundeprosesser: behovskartlegging, faglige                                           presentasjoner, workshops og dialog med kliniske beslutningstakere.

         -  Bidra i implementeringsstøtte hos kunder sammen med resten av teamet

         -  Reiser må påregnes i forbindelse med kundemøter, demonstrasjoner og konferanser.

Hvem ser vi etter?

Du er lege med interesse for hvordan teknologi kan forbedre kliniske arbeidsprosesser og          pasientoppfølging. Du trives i tverrfaglige team, samtidig som du kan jobbe selvstendig og strukturert med ansvar for egne arbeidsprosesser.         

Du vil lykkes hos oss hvis du: 

         -  Ser kundens behov og setter dem i kontekst av hva systemene våre kan levere- og hva                  som er under utvikling.

         -  Trives i grensesnittet mellom fag, produkt og kommersielle prosesser.

         -  Kommuniserer godt med både klinikere, utviklere, designere og andre interessenter.

         -  Jobber strukturert, dokumenterer godt, og følger opp oppgaver til de er levert.

Kvalifikasjoner (må-krav)

         -  Norsk autorisasjon som lege.

         -  Gode norsk- og engelskkunnskaper, skriftlig og muntlig.

         -  Evne til å arbeide både i team og selvstendig.

Ønskede kvalifikasjoner (fordel, ikke krav)

         -  Erfaring med strukturert litteratursøk, kunnskapsoppsummeringer og/eller                                     artikkelskriving/forskning.

         -  Erfaring med regulatorisk arbeid innen medisinsk utstyr (f.eks. MDR), kvalitetssystem,               klinisk evaluering og risikostyring.

         -  Erfaring med presentasjoner, salg, implementering og kundedialog.

         -  Interesse for brukergrensesnitt, brukertesting og kliniske workflows.

Vi tilbyr

         - En sentral rolle i et medtech-selskap i vekst- med reell påvirkning på produkt og klinisk             retning.

         -  Tett samarbeid med tverrfaglige team innen klinikk, teknologi, design og                                         kvalitet/regulatorisk.

         -  God opplæring og støtte inn i både produktutvikling, klinisk evaluering/                                           risk management, PMS og salgsstøtte.

         -  Fleksibilitet og mulighet til å forme egen arbeidshverdag, med ansvar og tillit. 

         -  Konkurransedyktige betingelser og gode utviklingsmuligheter.

         -  Moderne kontorlandskap med god tilgang til treningssenter og andre fasiliteter.

Arbeidssted  

Primært Trondheimmen andre lokasjoner kan vurderes for riktig kandidat 

Formell informasjon  

           -  Oppstart: Etter avtale

          -  Lønn: Etter avtale

          -  Reise: Noe reisevirksomhet må påregnes

          -  Søknad sendes til: okft@vitalthings.com

Powered by Labrador CMS